法國世界報星期三發表的一篇文章表示，在不到十年的時間內，中國成為了重要的醫藥創新中心，吸引了眾多西方頂尖制藥廠。這一成功尤其得益於中國本土科學驗證程序的改革。
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中國：世界領先的藥物研發中心
法國世界報寫道，在很長的時間內，中國只是生產藥物的活性成分和仿製藥，但是，今天，中國正迅速崛起為世界領先的藥物研發中心之一。
世界衛生組織國際臨床試驗平台的數據顯示，2024年，中國開展了7100項臨床試驗，而同期，美國只有6000項臨床試驗。另外，全球啟動的2162項腫瘤臨床試驗中，有39%都是在中國進行的。腫瘤學、免疫學、罕見病……在短短的不到十年的時間內，中國已經像美國和歐洲一樣成為創新療法研發數量最多的國家之一。
比如，成立於2012年的廣東省康方生物，如今已成為中國最知名的生物技術公司之一。康方生物研發的創新抗體藥物伊沃西（ivonescimab）在中國部分III期臨床試驗中，療效優於默沙東公司的旗艦藥物可瑞達（Keytruda）。
西方大型製藥公司也正蜂擁在中國投資，以便讓它們的未來藥物在中國獲得許可，這其中的一些藥物仍處於動物試驗階段，即臨床前的階段。例如，2024年12月，默沙東公司斥資20億美元收購江蘇豪森製藥研發的減肥藥。
生物製藥：戰略性產業
世界報文章指出，早在2010年代中期，中國政府就已經將生物製藥列為戰略性產業，動用補貼、公共貸款和國家投資資金來支持生物藥品的研發、臨床試驗和產業化。這樣，每個大城市都形成了自己的生物技術企業群，擁有多層次的支持機制。
在北京中關村的生物技術企業群里，每個目標研究項目都有資格獲得高達數百萬歐元的資助。通過協議，企業可以使用科學院的重型設備或通過協商價格購買轉基因實驗動物。之後，市政府負責尋找合適的公立大學附屬醫院進行臨床試驗。被認定為“高新技術”的企業可享受15%的企業所得稅優惠稅率（通常為25%），其員工還可以獲得住房補貼。
另外，中國政府也從根本上改革了監管框架，加快了產品上市的審批程序，更多地認可在國內而非國外開展的臨床試驗。此外，中國龐大的人口基數和公立醫院的密集分布也加快了招募患者的速度：讓臨床試驗速度更快，成本更低。
還需要一提的是，政府部門在藥品分銷中也扮演着至關重要的角色：將某種藥物納入國家醫保目錄，就能確保製藥公司擁有巨大的市場……。西方製藥公司毫不猶豫地將創新藥物的生產轉移到中國，以降低成本並躋身這份令人垂涎的國家醫保目錄。12月8日，美國禮來公司（Eli Lilly）的2型糖尿病治療藥物（Mounjaro）獲准納入醫保。兩個月前，該公司宣布在蘇州的工廠投資2億美元來生產該藥物，“供應中國和歐洲市場”。
快速使用人工智能
法國世界報還指出，中國醫藥產業的整體升級還受益於人工智能（AI）的快速使用。例如，百度創始人李彥宏於2020年創立的百圖生科（BioMap），利用其龐大的英偉達芯片庫存，正在開發能夠大規模分析患者生物數據、預測藥物分子療效和毒性的AI平台，從而顯著縮短從實驗室到臨床試驗所需的時間。
不過，中國臨床腫瘤學會領導人秦叔逵對目前盛行的樂觀論調提出了質疑。他說，“中國製藥企業的優勢在於其快速適應和優化的能力，但在原創性創新方面，仍有差距需要彌補。”這位科學家強調，不應忽視國際合作和基礎研究的重要性。
轉載自《法廣》
